高盛预测冠状病毒疫苗将在全球范围内快速推广

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他们说,他们希望从12月中旬开始,将第一批冠状病毒疫苗接种给美国最危险的人群。

经济学家补充说,从明年第一季度开始,疫苗的批准和推广将带来“显着的公共健康利益”,美国和加拿大的一半人口可能在4月进行疫苗接种。

高盛预计,美国食品药品管理局将在未来几周内批准辉瑞-BioNTech和Moderna疫苗,FDA咨询委员会会议将于12月10日举行,可能在12月17日举行。

Moderna周一表示,它将在第二天晚些时候要求FDA紧急批准,此前有新数据证实其疫苗在预防冠状病毒方面有效超过94.1%,并且是安全的。

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同时,在英国,总理鲍里斯·约翰逊(Boris Johnson)周一表示,他希望辉瑞-BioNTech和阿斯利康疫苗都将在“未来几天和几周内获得批准”。

在美国,“经向速度行动”顾问Moncef Slaoui博士本月初告诉CNBC,政府已准备好在FDA批准紧急疫苗批准后的24小时内开始为人们免疫。他还说,美国将在12月分发35至4000万剂疫苗。

上周五,斯劳伊博士告诉CNBC,美国人有望在2021年夏天“基本恢复正常”。

欧洲和其他地方

关于欧洲,高盛表示,根据欧洲委员会主席乌尔苏拉·冯·德·莱恩的评论,欧洲药品管理局很可能在今年年底之前批准领先的疫苗。

经济学家预计英国将在三月份为一半的人口接种疫苗。同时

Struyven和Bhashan在做出预测时假设疫苗的生产将在明年年初缓慢增长,而开发商将达到其生产目标。经济学家们还使用了来自不同国家的采购协议来预测供应量,并对诸如Ipsos全球调查之类的调查做出回答,以评估需求。

他们说,在所有发达市场中,他们预计到2021年12月未满的儿童将在第二季度中期疫苗生产变得“丰富”之后开始接种疫苗。

下行情景

但是,斯特鲁文(Struyven)和巴山(Bhashan)也提出了一个不利的局面,在这种情况下,阿斯利康(AstraZeneca)和强生(Johnson&Johnson)疫苗都不会成功,并且免疫需求减弱。

与辉瑞-BioNTech和Moderna的其他领跑者不同,阿斯利康和强生公司的候选药物是“病毒载体”疫苗,它们使用弱化病毒。

除了美国制药商辉瑞-BioNTech和Moderna的疫苗外,英国制药巨头阿斯利康还分享了其Covid-19疫苗试验获得的令人鼓舞的中期结果。然而,上周五,来自牛津大学和世界卫生组织的科学家表示,由于美国专家的一些担忧,阿斯利康的疫苗试验需要更多的数据来确定其安全性和有效性。

经济学家的情况还考虑了对疫苗的需求低于预期。

他们写道:“这种情况表明,欧洲的疫苗接种速度较慢,这更多地依赖于这些(阿斯利康和强生)开发商,但由于需求疲软,其他地区的中等规模的疫苗接种也有所减少,需求在美国和日本似乎最脆弱,” 。

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Struyven和Bhashan说,澳大利亚和加拿大将对这种情况有最大的抵抗力,因为根据调查数据,它们的疫苗供应合同具有更大的多样性,并且显示出对立即免疫的更大需求。

尽管如此,高盛的基线预测是,从明年第二季度开始,针对冠状病毒的广泛免疫将“推动全球增长回升”。

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